Генетическое обследование для родителей стало бесплатным в России
С 2026 года в России вступило в силу важное изменение для семей, планирующих рождение детей. Преимплантационные генетические тесты, которые ранее были платными, теперь проводятся за счет средств обязательного медицинского страхования (ОМС).
Это решение было принято в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи и позволит многим семьям снизить риски рождения детей с серьезными наследственными заболеваниями.
Что включает программа?
Бесплатное тестирование охватывает два ключевых направления:
Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
Выявляет риск передачи таких заболеваний, как:
· Муковисцидоз
· Спинальная мышечная атрофия
· Другие болезни, вызываемые мутациями в конкретных генах
Преимплантационное тестирование на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП)
Направлено на выявление аномалий, которые могут привести к:
· Синдрому Дауна
· Синдрому Эдвардса
· Другим хромосомным патологиям
Тестирование проводится в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) и позволяет еще до переноса эмбриона в полость матки выявить и исключить эмбрионы с высоким генетическим риском.
Кто имеет право на бесплатное тестирование?
Бесплатное генетическое тестирование доступно не для всех пар, планирующих беременность, а для тех, у кого есть повышенный риск рождения ребенка с наследственными патологиями:
· Носители известных генетических мутаций, вызывающих моногенные заболевания
· Носители хромосомных аномалий
· Родители, у которых уже есть дети с заболеваниями, выявленными в ходе расширенного неонатального скрининга (этот скрининг с 2023 года позволяет выявлять у новорожденных до 36 наследственных заболеваний)
Как это работает на практике? Если при рождении первого ребенка в ходе расширенного скрининга было выявлено генетическое заболевание, родители при планировании следующей беременности могут бесплатно пройти ПГТ, чтобы снизить риск рождения второго ребенка с таким же диагнозом.
Экономический аспект
До 2026 года такие исследования были платными, и их стоимость составляла от 20 до 40 тысяч рублей. Включение тестов в программу госгарантий означает, что теперь эти расходы берет на себя система обязательного медицинского страхования.
Перспективы развития
Минздрав России продолжает работу в этом направлении и планирует:
· Разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга для будущих родителей на этапе планирования беременности
· Постепенно расширять неонатальный скрининг
· Представить соответствующий доклад в правительство в течение 2026 года
Это нововведение стало частью комплексной демографической политики России, направленной на поддержку семей и повышение рождаемости.
Если вы планируете беременность и относитесь к одной из перечисленных категорий, обратитесь в свою медицинскую организацию для получения подробной информации о порядке проведения генетического тестирования по полису ОМС.
#ГенетическиеТесты #ПланированиеБеременности #БесплатнаяМедицина #ОМС #РепродуктивноеЗдоровье #НаследственныеЗаболевания #ПоддержкаСемей #ДемографияРоссии #Минздрав
С 2026 года в России вступило в силу важное изменение для семей, планирующих рождение детей. Преимплантационные генетические тесты, которые ранее были платными, теперь проводятся за счет средств обязательного медицинского страхования (ОМС).
Это решение было принято в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи и позволит многим семьям снизить риски рождения детей с серьезными наследственными заболеваниями.
Что включает программа?
Бесплатное тестирование охватывает два ключевых направления:
Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М)
Выявляет риск передачи таких заболеваний, как:
· Муковисцидоз
· Спинальная мышечная атрофия
· Другие болезни, вызываемые мутациями в конкретных генах
Преимплантационное тестирование на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП)
Направлено на выявление аномалий, которые могут привести к:
· Синдрому Дауна
· Синдрому Эдвардса
· Другим хромосомным патологиям
Тестирование проводится в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) и позволяет еще до переноса эмбриона в полость матки выявить и исключить эмбрионы с высоким генетическим риском.
Кто имеет право на бесплатное тестирование?
Бесплатное генетическое тестирование доступно не для всех пар, планирующих беременность, а для тех, у кого есть повышенный риск рождения ребенка с наследственными патологиями:
· Носители известных генетических мутаций, вызывающих моногенные заболевания
· Носители хромосомных аномалий
· Родители, у которых уже есть дети с заболеваниями, выявленными в ходе расширенного неонатального скрининга (этот скрининг с 2023 года позволяет выявлять у новорожденных до 36 наследственных заболеваний)
Как это работает на практике? Если при рождении первого ребенка в ходе расширенного скрининга было выявлено генетическое заболевание, родители при планировании следующей беременности могут бесплатно пройти ПГТ, чтобы снизить риск рождения второго ребенка с таким же диагнозом.
Экономический аспект
До 2026 года такие исследования были платными, и их стоимость составляла от 20 до 40 тысяч рублей. Включение тестов в программу госгарантий означает, что теперь эти расходы берет на себя система обязательного медицинского страхования.
Перспективы развития
Минздрав России продолжает работу в этом направлении и планирует:
· Разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга для будущих родителей на этапе планирования беременности
· Постепенно расширять неонатальный скрининг
· Представить соответствующий доклад в правительство в течение 2026 года
Это нововведение стало частью комплексной демографической политики России, направленной на поддержку семей и повышение рождаемости.
Если вы планируете беременность и относитесь к одной из перечисленных категорий, обратитесь в свою медицинскую организацию для получения подробной информации о порядке проведения генетического тестирования по полису ОМС.
#ГенетическиеТесты #ПланированиеБеременности #БесплатнаяМедицина #ОМС #РепродуктивноеЗдоровье #НаследственныеЗаболевания #ПоддержкаСемей #ДемографияРоссии #Минздрав
437